Van de 167 innovatieve geneesmiddelen die tussen 2019 en 2022 werden goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) werden er begin januari 2024 slechts 76 (46%) terugbetaald in ons land. Dat blijkt uit de WAIT-indicator analyse.

De Interministeriële Conferentie Volksgezondheid gaf onlangs groen licht voor het Winterplan Luchtweginfecties. De Risk Management Group (RMG) maakt dit plan op om de winterpieken van luchtweginfecties zo goed mogelijk onder controle te houden.

Alle organisaties in het Verzekeringscomité van het RIZIV met inbegrip van de ziekenfondsen, artsensyndicaten en ziekenhuizen, roepen in een open brief het kernkabinet op om snel de zorgbegroting 2025 vast te leggen. Ze vragen duidelijkheid over de indexering (3,34%) en de groeinorm (2,5%).

In navolging van België, werkt ook Frankrijk aan een verbod op snus (zuigtabak). Dat zei de Franse minister van Gezondheid Geneviève Darrieussecq in een interview met Le Parisien. Het verbod zal de komende weken worden aangekondigd, aldus de minister.

De Interministeriële Conferentie Volksgezondheid (met alle ministers van Volksgezondheid en Welzijn) heeft het 'Winterplan luchtweginfecties' goedgekeurd. Dat plan werd opgemaakt door de Risk Management Group (RMG) om de winterpieken van luchtweginfecties onder controle te houden.

In het Staatsblad van 21 november verscheen een ministerieel besluit betreffende de toediening van het geneesmiddel Vinblastine Sulfate van Pfizer Healthcare Ireland.